Vamos conhecer um pouco sobre a Síndrome de Down ou Trissomia do 21

Está Síndrome foi identificada pela a primeira vez em 1866, o termo “Síndrome” faz referência a um conjunto de sinais característicos e observáveis específicos da mesma” o seu nome é em homenagem ao médico pediatra inglês John Jangdon Down, este que realizou a primeira descrição sobre a SD.

O diagnóstico da SD é feito pelo o estudo cromossômico, e pode ser realizado ainda durante a gestação através de exames clínicos específicos.

A SD, apresenta uma alteração cromossômica que traz ao individuo características especificas como:

 Olhos oblíquos;

 Rosto arredondado;

 Hipotonia muscular;

 Em alguns casos língua maior que o normal;

 Problemas gastrointestinais;

 Dificuldades auditivas e visuais;

 Comprometimento intelectual.

Mitos sobre a SD

 A SD tem graus? Não!

 A SD é uma doença? Não!

 A SD tem cura? Não!

O importante desde a identificação da SD ou T21 no ventre da mãe é um olhar voltado a atenção precoce, pois assim os mesmos serão instigados a se desenvolverem de maneira autônoma e consequentemente terão mais possibilidades diante do processo de inclusão educacional, social e familiar.

Professora; Eliane Lima.

Segue vídeo:  

https://youtu.be/kOM7WSzpGfA